До останнього часу ця група антибіотиків була представлена неболь їм кількістю лікарських засобів. Основними з них були природні антибіотики еритроміцин, що продукується грибом streptomyces erythreus, і олендоміцін, що продукується streptomyces antibiot

До останнього часу ця група антибіотиків була представлена небільше кількістю лікарських засобів. Основними з них були пріродниеантібіотікі еритроміцин, що продукується грибом Streptomyces erythreus, і олендоміцін, що продукується Streptomyces antibioticus і іншими родственнимімікроорганізмамі. В останні роки ця група значно розширилася: відриті нові природні антибіотики (спіраміцин і ін.) І створений цілий ряд поусінтетіческіх макролідів (рокситроміцин, кларитроміцин і ін.), Превосхоящіе з лікувальної ефективності перші антибіотики-макроліди. Азітроіцін і деякі інші виділені в нову підгрупу азалідов.Основой хімічної структури всіх макролідів є лактонное кільце, різниться за величиною у різних антибіотиків цієї групи. Еритроміцин, рокситроміцин, кларитроміцин і ін. Містять 14-членні кільце (13 вуглецю атомів, один - кисень), азитроміцин - 15-членні, спіраміцин, рокітаміін і ін. - 16-членні. До лактоном кільце приєднані різні заместіелі, які суттєво впливають на властивості окремих з`єднань. Основний осоенностью нових макролідів, створених полусинтетическим шляхом, являютсяусовершенствованние фармакокінетичнівластивості при високій (шірокогоспектра) антибактеріальної активності. Вони добре всмоктуються і створюють вкрові і тканинах тривалий час зберігається високу концентрацію, що дозволять скоротити кількість введень на добу (1-2 рази), зменшити загальну тривалий курсу лікування, частоту і вираженість побічних явищ. Вони високоффектівни при інфекціях дихальних шляхів, інфекціях статевих органів імочевиводящіх шляхів, шкіри, м`яких тканин і при інших інфекціях, визваннихграмположітельнимі і грамнегативними мікроорганізмами, багатьма анеробамі, атиповими бактеріями.