Терапія-змішане соединительнотканное захворювання

URL

Змішана сполучнотканинна ЗАХВОРЮВАННЯ (синдром Шарпа) характерізуетсясочетаніем окремих ознак системної склеродермії, поліміозітаі системного червоного вовчака.

Відео: Movie 12 - Йога як терапія онкологічних захворювань

Етіологія невідома, а особливістю патогенезу є своеобразноенарушеніе імунітету, що виявляється циркуляцією антитіл до РНП, імунних комплексів і зміною імунорегуляторних функцій Т-лімфоцітов.Особенностью патогенезу також є розвиток проліфератівнихпроцессов в інтимі і (або) в медії великих судин з прізнакамісіндрома Рейно і легеневої гіпертензії. Хворіють преімущественноженщіни.

Симптоми, перебіг. Характерно поєднання синдрому Рейно, що супроводжується щільним набряком, поліартриту і поліміозіта, гіпотонії стравоходу, розвиток первічнойлегочной гіпертензії і рідше - дифузного менінгіт, трігемініти і ін.

Відео: 07 Гіпертонія, хвороба серця

У ряду хворих розвивається анемія, лейкопенія, а також отмечаетсягіпергаммаглобулінемія і наявність у високому титрі антитіл до РНП, що має діагностичне значення. Захворювання тече більш доброякісно, ніж кожен із перелічених еише окремо. Прогноз неблагопріятнийпрі розвитку легеневої гіпертензії.

Лікування. Глюкокортикостероїди призначають в середніх і малих дозах- від 30 до 10 мг на день і лише при важкому поліміозиті до 60 мгі більше. Прийом гормонів в підтримуючої дозі триває годамі.Прі неефективності стероїдів може бути додатково рекомендований

Відео: Нові можливості в лікуванні нейродегенеративних захворювань - Сергій Кисельов