Скринінгове дослідження слуху новонароджених дітей
Скринінгове дослідження слуху новонароджених дітей.
Показання до проведення скринінгового дослідження слуху
Зниження слуху для початку своєчасного лікування повинно бути діагностовано в перші 3 місяці життя.
Сучасний стандарт - скринінг всіх новонароджених.
Вимірювання отоакустичної потенціалі) (отоакустичної емісія) є достовірним методом ранньої об`єктивної оцінки слуху.
У 0,1-0,3% всіх новонароджених відзначається порушення слуху, значуще для розвитку мови. Імовірність зниження слуху у новонароджених групи ризику в 10 разів вище.
Ступінь ризику значимого порушення слуху встановлюється відповідно до рекомендацій Об`єднаного Комітету з скринінгу Дітей за наступними критеріями:
- Значні сенсорні порушення слуху в сімейному анамнезі.
- Вроджені інфекції: TORCH, сифіліс і т.д. Перинатальна або постнатальна інфекція, наприклад, менінгіт.
- Перинатальна гіпоксемія. Персистирующая легенева гіпертензія новонародженого, ЕКМО.
- Аномалії і вади черепа та обличчя, м`язів вуха, євстахієвої проходу.
- Синдроми дисморфия, наприклад, нейрофіброматоз, остеопетроз (мармурова хвороба).
- Гипербилирубинемия, яка вимагала замінного переливання крові.
- Застосування ототоксических препаратів у дитини: аміноглікозидів, петльових діуретиків, хіміопрепаратів.
- Рецидивуючий середній отит.
- Травма черепа з переломом.
- Нейродегенеративні захворювання.
- Підозри батьків.
Метод отоакустической емісії
Визначення Отоакустичної емісія (ОАЕ) - це звукові сигнали, які генеруються волосовими клітинами внутрішнього вуха.
Вимірювання За допомогою високочутливого зонда-мікрофона, розміщеного в зовнішньому слуховому проході, можна зареєструвати ці звукові коливання. Це дозволяє з високою ймовірністю зробити висновок, що в діапазоні 500-4000 Гц волоскові клітини здатні вловлювати сигнал, т. Е. Як мінімум глухота на середніх частотах відсутній.
Чутливість методу для виявлення значимого для розвитку мови порушення слуху наближається до 100%. Оскільки в передачі сигналів, що генеруються внутрішнім вухом, в зовнішній слуховий прохід беруть участь структури середнього вуха і барабанна перетинка, ураження останніх також необхідно виключити при показаннях, наприклад, методом тімпанометрії.
резюме:
- При тімпанометрії об`єктивно оцінюється рухливість звукопроводящих структур.
- Отоакустичної емісії об`єктивно оцінюють функцію внутрішнього вуха (трансформацію звуку).
Електрична реакційна аудіометрія (ЕРА)
ЕРА - основа всіх методів електроаудіометріі. При реєстрації енцефалографії синхронно з звуковими подразниками можна об`єктивно підтвердити порушення з боку слухового нерва, стовбура мозку і слуховий кори (сприйняття і обробка звуку).
Відео: Скринінг слуху у новонароджених
За часовими характеристиками відповіді різних відділів слухового апарату на стимул розрізняють:
- ЕКохГ (електрокохлеографіі). Відповідь на стимули з боку внутрішнього вуха знімається з голчастого електрода в області мису (Promontorium).
- BERA, стовбурова аудіометрія: реєстрація раннього відповіді стовбура мозку на стимул.
- MLRA (Middle Latency Response Audiometry): реєстрація среднеотсроченних потенціалів.
- CERA: вимір пізніх викликаних потенціалів.
Клінічне значення мають, перш за все, електрокохлеографіі і BERA
Огляд: можливості діагностики та лікування
Час обстеження: необхідний покой- найкраще під час сну після їжі.
Відео: Розвиток дитини. Слух. Як перевірити будинку слух новонародженого
Передумови: до дослідження виключені порушення прохідності євстахієвої каналу і звукопровідності (немає шлункового зонда, випоту в барабанної порожнини, гострого отиту).
алгоритм:
ОАЕ перед випискою без патології - виписка.
Винятки - діти, яким необхідне проведення BERA:
- Діти після інтенсивної терапії, що триває більше 5 діб.
- Сепсис з позитивною гемокультурой.
- ЦМВ-інфекція з проявами.
ОАЕ перед випискою з порушеннями - контроль прохідності труб (отоскопія, тімпанометрія). Якщо повторна ОАЕ (по можливості, перед випискою) виявляє порушення - подальша аудіологічна діагностика.
Документування: результат заноситься 11 карту розвитку дитини і виписаний епікриз.
Увага: При генетично обумовлених порушеннях слуху (сімейних), при вродженої ЦМВ-інфекції, токсоплазмозі, нейродегенеративних захворюваннях і проведенні ЕКМО, навіть якщо первинний скринінг не показав патології, необхідний повторний плановий скринінг, оскільки порушення слуху можуть прогресувати.