Пароксизмальна міоплегії

Спостерігається спадкова передача. Іноді міоплегия виникає у хворих з порушенням гіпофізарно-надниркової системи (розлад глюкокортикоидной або минералокортикоидной регуляції). Міоплегия проявляється приступообразно паралічем кінцівок, м`язів тулуба, шиї (м`язи обличчя, діафрагми не страждають). Параліч супроводжується атонією, згасанням сухожильних рефлексів, пригніченням електричної збудливості. Під час нападу спостерігаються зрушення в змісті калію і цукру в крові.

розпізнавання грунтується на пароксизмальними паралічу, відсутності збудливості у відповідь на гальванічний і фарадіческій ток і при Електроміографічне дослідженні. Пароксизмальна міоплегії відрізняється стереотипністю характеру нападів, вираженими вегетативними розладами, відсутністю порушення свідомості. Від висхідного паралічу Ландрі відрізняється сімейним анамнезом, зазначенням в анамнезі на подібні ж напади, нормальною температурою і нормальним складом ліквору. Гіпокаліємічний паралічі виникають після сну, напруженої роботи. При гіперкаліємії параліч розвивається раптово після надмірного м`язового напруги. Спочатку виникає параліч нижніх, а потім верхніх кінцівок (переважно дистальних відділів), збудливість м`язів зберігається, рефлекси згасають.

лікування. Хлорид калію, прозерин. Поза нападом призначають АТФ, дієту, багату калієм, з обмеженням вуглеводів.

Відео: Історія діагностики Лінди Фельд (частина 1 з 2)