Нові результати дослідження descartes

Відео: Марс - нові факти. Подорож на Марс. Загадки Марса, дослідження Марса. Всесвіт, космос

Клінічне дослідження фази III DESCARTES, в ході якого вивчали препарат еволокумаб (evolocumab) на основі людських моноклональних антитіл проти PCSK9, було анонсовано компанією Amgen.

Було продемонстровано істотне зниження ліпопротеїнів низької щільності протягом 52 тижнів лікування новим препаратом в порівнянні з плацебо.

Компанія заявила, що магнітуда ефекту еволокумаба була приблизно такою, як в дослідженні фази II OSLER, коли через 52 тижні лікування зниження ліпідів склало близько 52,1%.

Дослідження DESCARTES включало 901 пацієнта з рівнем ЛПНЩ 75 мг / дл і вище. Пацієнти були рандомізовані на групи, одна з яких щомісяця отримувала підшкірну ін`єкцію еволокумаба (420 мг), а інша - ін`єкцію плацебо.

У кожній з цих груп пацієнтам призначалися (в залежності від ризику):

• Спеціальна дієта.
• Дієта плюс аторвастатин (10 мг).
• Дієта плюс аторвастатин (80 мг).
• Дієта і аторвастатин (80 мг) в комбінації з езетіміба (10 мг).

За даними компанії, переносимість лікування була хороша у всіх групах.

Найбільш частими побічними явищами були назофарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, інфлуенца, біль в спині - ці явища виникали більш ніж у 5% пацієнтів, що приймали еволокумаб.