Синдром лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), лікування і причини

У дітей причиною захворювання чаші є стафілококова інфекція, при цьому розвиток захворювання обумовлено впливом на епідерміс стафилококкового екзотоксину. У дорослих синдром пов`язаний з гиперергическими алергічними реакціями на деякі лікарські засоби (сульфаніламіди, антибіотики, сироватки, барбітурати та ін.).

Клінічні ознаки і симптоми хвороби Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз)

Початок захворювання гострий. На шкірі голови, тулуба і кінцівок, а також на видимих слизових з`являються яскраво-червоні папули, еритеми, в`ялі великі бульбашки з серозно-кров`янисті вмістом, що залишають при розтині великі ділянки мокли ерозій. Зміни на шкірі нагадують великий опік I-II ступеня. При тяжкому перебігу хвороби уражаються слизові порожнини рота, глотки. У хворих спостерігаються підвищення температури тіла, озноб, головні і м`язово-суглобові болі, втрата апетиту, загальна слабкість, патологічні зміни шлунково-кишкового і сечостатевого трактів.
У дітей грудного та раннього дитячого віку характерна поява обмеженого рожеподобний почервоніння шкіри, мокнуть, тріщин, відшарування епідермісу, порушення загального стану. Ця форма захворювання викликається стафілококом і аналогічна ексфоліативний дерматит новонароджених (хвороба Ріттера).

Очні симптоми. На кон`юнктиві формуються бульбашки і ерозії, з`являються виразки рогівки. В результаті з`являються симблефарон і грубі васкуляризовані більма.
Диференціальний діагноз проводять з пузирчаткой.
Діагностика захворювання включає ретельний аналіз алергологічного анамнезу та лабораторне обстеження.

прогноз хвороби часто несприятливий - від 28 до 75% хворих гинуть.