Синтез імуноглобулінів. Освіта антитіл

Вивчення молекулярних механізмів синтезу імуноглобулінів представляє принциповий інтерес з самих різних точок зору. Синтез імуноглобулінів - хороша модель для вивчення процесів розвитку-перемикання біосинтезу з IgM на IgA і IgG - цікавий приклад зміни експресії генів в процесі днфференціровкі однієї клітини. Молекулярні механізми, що лежать в основі цих процесів, поки зовсім не вивчені. Чи не досліджені і процеси, що призводять до утворення поліпептидних ланцюгів, різні ділянки яких кодуються різними генами. Многоцепочная структура імуноглобулінів робить їх зручною моделлю і для вивчення біосинтезу складних білкових молекул і з`ясування механізмів збирання і секреції таких молекул з клітини.

Відео: антирезусного імуноглобулін Ірина Волинець

Дуже зручну модель є антитіла. Це специфічні білки, освіту яких протікає в строго детерміновані терміни. Тому тканини імунізованих тварин широко використовуються для вивчення процесів, пов`язаних з утворенням імуноглобулінів. Було показано, що імунізація тварин призводить до інтенсифікації синтезу ДНК (Moav е. А., 1973), РНК (Mach, Vassalli, 1965) і білка (Учитель, Хасман, 1967). Частина цих явищ, мабуть, прямо пов`язана з синтезом антитіл або імуноглобулінів. Зазначенням на це є дані про зміну під дією антигену картини реплікації ДНК (Souleil, Panijel, 1970), збільшенні кількості транскрібіруемих послідовностей ДНК (Moav е. А., 1976) і появі нових видів РНК (Cohen, 1967b), хоча останнім рядом дослідників ставиться під сумнів.

Освіта антитіл являє собою унікальний процес, найважливішим компонентом якого є клітинна проліферація (а не просто інтенсифікація синтезу білка в уже наявних клітинах). Тому доводиться зважати на те, що більша частина біохімічних змін в лімфоїдної тканини при імунізації відноситься не до утворення імуноглобулінів, а до процесів, зумовленим клітинної диференціюванням і проліферацією, маскують зміни, пов`язані безпосередньо з синтезом імуноглобулінів.

Відео: Антиген і антитіло. Робота імунної системи

Сильно ускладнює завдання вивчення механізмів біосинтезу імуноглобулінів і гетерогенність нормальних лімфоїдних тканин. Виділення з них продуцентів імуноглобулінів до сих пір не розроблено, тому що існуючі методи разделеніяклеточнихпопуляцій засновані головним чином на виборчій сорбції клітин, які мають поверхневі імуноглобуліни, а основні продуценти антитіл (імуноглобулінів) їх практично позбавлені (Askonas, 1975).

Відео: імуноаналізі immunoassay

для ряду досліджень надзвичайно зручною моделлю виявилися плазматичні пухлини мишей. Протягом довгого часу вважалося, що спонтанні пухлини цього типу у мишей вкрай рідкісні. Перший випадок трансплантуються плазмоцитоми був описаний в 1951 р Але вже до 1960-1962 р Поттер і інші дослідники розробили відносно просту методику індукції плазмоцидом у мишей (див. Potter, 1972), яка дозволила в короткі терміни отримати набір трансплантуються мієлом, які продукують різні класи імуноглобулінів.

Частина цих білків має антитільний активністю, частина позбавлена її і, мабуть, являє собою неспецифічні імуноглобуліни. Продукція імуноглобулінів в плазматичних пухлинах становить в середньому 5-40% від усіх синтезованих клітинами білків (Ваumal, Scharff, 1973). Для вивчення механізмів біосинтезу імуноглобулінів ця система має ряд переваг перед нормальними лімфоїдними тканинами, які ми опишемо в наступній статті.