Зубні болю при захворюваннях внутрішніх органів і систем організму
Відео: Детоксикаційні пластирі
Захворювання або синдром | епонім | Етіологія і патогенез | Особливості клінічних проявів | Диффе-ренціальний діагноз |
61. Поверхневий хронічний глосит. Син .: зксфоліатівний глосит. Ексфоліативна глоссодініі. Палаючий мову, глянцевідной мову. | Синдром Меллера-Гантера. Глоссит Гантера. I.O.L.Moeller - німецький хірург (1819-1887). W.Hunter - англійський лікар (1861-1937). Вперше синдром описали Меллер в 1851 р і Гантер в 1909 р Синдром Микулича вперше описаний в 1892 р I.R. Mikulicz - німецький хірург (1859-1905). | Вторинний глосит при В12-вітамінодефіцитну анемії, спру або пелагрі. Синдром частіше є частковим ознакою синдрому Бенье-Бека- Шауманна (хронічний генералізований доброякісний гранулематоз невідомої етіології), а також лейкемических або ретікуллярних бластоматозов, своєрідною формою ретикульоз. | Гладка блискуча поверхня мови з атрофією сосочков- нерідко маленькі бульбашки або ерозії на бічній поверхні або кінчику мови-відчуття печіння і біль в мові. Симптоми основного захворювання. Поступово розвивається симетричне (диференційно-діагностична ознака) безболісне припухання слізних і слинних залоз. Поразка слизових залоз кон`юнктиви і ротової порожнини і їх припухання. Часто розвивається іридоцикліт. Пізніми проявами може бути атрофія слинних залоз з ксеростомією і зудить сухістю кон`юнктиви. Підвищена схильність до карієсу. | Синдром Пламмер-Вінсона. Невралгія трійчастого і під`язикової нервів. Глосалгія, стомалгіі. Хронічний сіалоденіт і паротит. Хронічний лейкоз. Злоякісний ретикульоз. Синдром Шегрена (С`егрена). |
63. Синдром легеневих верхівок. Син .: апікальний грудної синдром. Пухлина верхньої борозни легких. | Синдром Панкоста. Синдром Тобіас. Синдром Хара. H.K.Pancoast - американський рентгенолог (1875-1939). E.S.Hare - британський хірург (1812-1838). Вперше синдром описаний Хара в 1838 р Узагальнюючі роботи Панкоста були опубліковані в 1924 р і 1932 р | Рак або саркома верхівки легкого, здавлюють нервово-судинні пучки. У рідкісних випадках може бути викликаний доброякісними утвореннями (абсцес, невринома, стара гематома та ін.). | Біль в плечовому суглобі, відсутність апетиту, занепад сил, субфебрильна температура, задуха, кровохаркання, наявність синдрому Клода Бернара-Горнера, розлади чутливості, поява атрофії м`язів кисті. Внаслідок залучення в процес верхнього шийного симпатичного вузла зникає пітливість на відповідній половині обличчя, шиї, кінцівки. У більш пізньому періоді в підключичної ямці прощупується пухлина. Іноді відзначається набряклість верхньої кінцівки, що свідчить про здавленні підключичної вени. | Плексити. Бічний аміатрофіческій склероз. Шийний симпатичний синдром. Плечолопатковий періартрит. Плеврит. Стенокардія. Туберкульоз легеневих верхівок. Рентгено-логічно пневмонія з уповільненим дозволом процесу. |
64. Синдром верхівки камені- стій кості. | Синдром Граде- ніго вперше описаний в 1904 р G.Gradenigo - італійський Отологія (1858- 1926). | Гнійний процес в області верхівки піраміди скроневої кістки, отогенний обмежений гнійний лептоменингит. | Прояви середнього отиту і мастоидита зі значним гнійним виділенням з вуха. Гомолатеральнимі болю тригеминального характеру в області очниці, верхньої щелепи, зубів на тлі важкої головного болю в лобно-тім`яно-височно- потиличної областях. Анестезія та трофічні розлади в різних ділянках особи (трофічна виразка рогівки, герпес рогівки, некрози і виразки на слизових оболонках носа, порожнини рота, випадання зубів). Параліч VI і рідко III і IV черепних нервів. | Пухлина в облас ти верхівки піраміди скроневої кістки. Тромбофлебіт верхнього кам`янистого синуса. Синдром Редера. Синдром Боньє. |
65 Ранній синдром злоякісної пухлини назофарингеальної локалізації. Син .: каменисто-сфеноідальние синдром. | Синдром Годтфредсена вперше описаний в 1944 р E.Godtfredsen - сучасний данський радіолог. | Злоякісна пухлина носоглотки з раннім поширенням в порожнину орбіти. | Невралгія II гілки трійчастого нерва, сочетаюшаяся з паралічем відвідного нерва на тій же стороні. Надалі з`являються паралічі III і IV черепних нервов- поразку II нерва з прогресуючим зниженням гостроти зору-синдром Клода Бернара-Горнера або екзофтальм. Пізніми проявами захворювання можуть бути збільшення регіонарних лімфатичних вузлів, набряк слизової оболонки носа на гомолатеральной стороні. | Синдром верхньої очноямкову щілини Синдром Жако. синдром Горнера |
66. Лицьова мігрень. Син .: симпаталгії особи | У розвитку захворювання мають значення спадковість, ендокринні порушення, судинні розлади і т.д. Провокуючими факторами виявляються перегрівання, перебування в жаркому задушливому приміщенні, перевтома, порушення режиму харчування, сну, нервово-психічна напруга. | Страждають частіше жінки у віці 20-30 років. Напади, як правило, розвиваються після аури (зміна настрою, дратівливість, підвищена стомлюваність) на одній з половин особи з максимальною виразністю болів пульсуючого, пекучого характеру в лобовій або скроневої області. Болііррадіюють в потилицю, очну ямку, верхню щелепу, вухо. На висоті нападу болю поширюються на все обличчя, особливо, зуби, шию, іноді надпліччі, руку. Напади повторюються 1-2 рази на тиждень, 1-2 рази на місяць, але можуть бути рідкісними - 1-2 рази на рік. Тривалість нападу від декількох годин до декількох діб. | Мігрень. Невралгія трійчастого нерва. |
Захворювання або синдром | епонім | Етіологія і патогенез | Особливості клінічних проявів | Диффе-ренціальний діагноз |
67. Періодична мігренозна невралгія. Син .: гістаміну-цефалгіческой синдром. Вазоділатаціонним лицьова невралгія. Судинно-симпатична лицьова невралгія. | Синдром Хортона вперше описаний Бінгом, детально вивчив і описав його Хортон в 1941 р Ерітропрозопал гия. Bing. Невралгія. Harris. Головний біль. Cluster. Horton В.Т. - Сучасний американський лікар. | Гостре розширення внутрішньочерепних судин в результаті впливу гістамінних речовин. | Раптово розвивається Класична короткочасна дуже мігрень. Синдром сильна одностороння Сладера. Синдром головний біль (у скроні, Чарлин. очниці, верхньої щелепи, іноді в нижній щелепі, потилиці, шиї, плечі). Біль супроводжується гіперемією кон`юнктиви і склери, сльозотеча, ринорея, посиленням потовиділення і розширенням судин скроневої області-виникає синдром вночі, через 1-2 години після настання сну. Хворіють переважно чоловіки. Часто напади носять сезонний характер. | |
68. Офтальмоплегічна мігрень. Син .: періодичний параліч окорухового нерва. | Синдром Мебіуса вперше описаний в 1888 р P.I.Moebius (1853-1907) - німецький невропатолог. | Периваскулярний набряк в області внутрішньої сонної артерії, викликає здавлення окорухових нервів, що проходять в стінці печеристих пазухи. | Параліч окоруховогонерва у хворих з періодичної мігренню: сильний головний біль, нудота, блювота, офтальмогінія, відсутність рухів очей, мідріаз. Поступово всі симптоми зникають, найдовше тримається мідріаз. | Класична мігрень. |
69. Скроневий артеріїт. | Локальна щодо доброякісна форма колагенозу (гигантоклеточний артеріїт). | Найчастіше виникає у жінок після 60 років у вигляді односторонніх болів постійного характеру в скроневої області, що посилюються до вечора, провокують при жуванні, кашлі, дотиком до скроневої області. Розвивається розширення скроневої артерії, видиме на око і визначається пальпаторно. При посиленні болю відзначається посилена пульсація артерії, субфебрильна температура, лейкоцитоз. Можуть виникати зорові порушення різного ступеня вираженості. Зазвичай скроневаартерія при пальпації щільна, по ходу її визначаються хворобливі вузлики. У більш пізніх стадіях захворювання пульсація артерії зникає. Поширення патологічного процесу на інші судинні басейни призводить до порушення мозкового або коронарного кровообігу. Важкі випадки уражень можуть закінчитися летально. | Невралгія трійчастого нерва. | |
70. Очний артерії больовий синдром. | Синдром Грінштейна описаний в 1947 р А.М.Грін-штейн - радянський невропатолог. | Вспалітельние оболонкові процеси в середній черепній ямці, пухлини гіпофіза, що залучають до патологічного процесу чутливі нервові волокна очноямковуартерії. | Болі в лобно-очноямкову області, що супроводжуються гіперемією кон`юнктиви очного яблука і шкірних покривів особи зі сльозотечею і світлобоязню. Пальпаторно відзначається хворобливість в точках виходу на обличчя I і II гілок трійчастого нерва. | Мігрень Синдром Чарлин. Синдром Хорта-на. |
71. Шийна мігрень. Син .: шийно-хребетний синдром. Задній шийний симпатичний синдром. | Синдром Барре- Льеу вперше описаний в 1926 р Барре і в 1929 році його учнем Льеу. I.A.Barre і Y.C.Lieou - французькі невропатологи. | Шийний остеохондроз, травми, при яких виникає хронічне подразнення симпатичних волокон в адвентиції хребетної артерії з нападами судинної дисфункції. | Приступообразная задня гемикрания, що поєднується іноді з парестезіями в тім`яній області. Біль може віддавати в вуха, очні яблука, орбіти. Запаморочення. Порушення зору (мигтіння предметів, сітка перед очима, розлади акомодації). Порушення слуху, особливо шум у вухах. Хворобливі чутливі і рухові порушення в об-ласті особи. | Синдром Барані (отогенний мігрень). Синдром Меньєра. Інші шийно-брахіального поразки. |
Б.Д.Трошін, Б.Н.Жулев
Поділитися в соц мережах: