Зубні болю при захворюваннях внутрішніх органів і систем організму

Відео: Детоксикаційні пластирі









Захворювання або синдромепонім Етіологія і патогенез Особливості клінічних проявівДиффе-ренціальний діагноз
61. Поверхневий хронічний глосит. Син .: зксфоліатівний глосит. Ексфоліативна глоссодініі. Палаючий мову, глянцевідной мову. Синдром Меллера-Гантера. Глоссит Гантера. I.O.L.Moeller - німецький хірург (1819-1887). W.Hunter - англійський лікар (1861-1937). Вперше синдром описали Меллер в 1851 р і Гантер в 1909 р Синдром Микулича вперше описаний в 1892 р I.R. Mikulicz - німецький хірург (1859-1905). Вторинний глосит при В12-вітамінодефіцитну анемії, спру або пелагрі. Синдром частіше є частковим ознакою синдрому Бенье-Бека- Шауманна (хронічний генералізований доброякісний гранулематоз невідомої етіології), а також лейкемических або ретікуллярних бластоматозов, своєрідною формою ретикульоз. Гладка блискуча поверхня мови з атрофією сосочков- нерідко маленькі бульбашки або ерозії на бічній поверхні або кінчику мови-відчуття печіння і біль в мові. Симптоми основного захворювання. Поступово розвивається симетричне (диференційно-діагностична ознака) безболісне припухання слізних і слинних залоз. Поразка слизових залоз кон`юнктиви і ротової порожнини і їх припухання. Часто розвивається іридоцикліт. Пізніми проявами може бути атрофія слинних залоз з ксеростомією і зудить сухістю кон`юнктиви. Підвищена схильність до карієсу. Синдром Пламмер-Вінсона. Невралгія трійчастого і під`язикової нервів. Глосалгія, стомалгіі. Хронічний сіалоденіт і паротит. Хронічний лейкоз. Злоякісний ретикульоз. Синдром Шегрена (С`егрена).
63. Синдром легеневих верхівок. Син .: апікальний грудної синдром. Пухлина верхньої борозни легких. Синдром Панкоста. Синдром Тобіас. Синдром Хара. H.K.Pancoast - американський рентгенолог (1875-1939). E.S.Hare - британський хірург (1812-1838). Вперше синдром описаний Хара в 1838 р Узагальнюючі роботи Панкоста були опубліковані в 1924 р і 1932 р Рак або саркома верхівки легкого, здавлюють нервово-судинні пучки. У рідкісних випадках може бути викликаний доброякісними утвореннями (абсцес, невринома, стара гематома та ін.). Біль в плечовому суглобі, відсутність апетиту, занепад сил, субфебрильна температура, задуха, кровохаркання, наявність синдрому Клода Бернара-Горнера, розлади чутливості, поява атрофії м`язів кисті. Внаслідок залучення в процес верхнього шийного симпатичного вузла зникає пітливість на відповідній половині обличчя, шиї, кінцівки. У більш пізньому періоді в підключичної ямці прощупується пухлина. Іноді відзначається набряклість верхньої кінцівки, що свідчить про здавленні підключичної вени. Плексити. Бічний аміатрофіческій склероз. Шийний симпатичний синдром. Плечолопатковий періартрит. Плеврит. Стенокардія. Туберкульоз легеневих верхівок. Рентгено-логічно пневмонія з уповільненим дозволом процесу.
64. Синдром верхівки камені- стій кості. Синдром Граде- ніго вперше описаний в 1904 р G.Gradenigo - італійський Отологія (1858- 1926). Гнійний процес в області верхівки піраміди скроневої кістки, отогенний обмежений гнійний лептоменингит. Прояви середнього отиту і мастоидита зі значним гнійним виділенням з вуха. Гомолатеральнимі болю тригеминального характеру в області очниці, верхньої щелепи, зубів на тлі важкої головного болю в лобно-тім`яно-височно- потиличної областях. Анестезія та трофічні розлади в різних ділянках особи (трофічна виразка рогівки, герпес рогівки, некрози і виразки на слизових оболонках носа, порожнини рота, випадання зубів). Параліч VI і рідко III і IV черепних нервів. Пухлина в облас ти верхівки піраміди скроневої кістки. Тромбофлебіт верхнього кам`янистого синуса. Синдром Редера. Синдром Боньє.
65 Ранній синдром злоякісної пухлини назофарингеальної локалізації. Син .: каменисто-сфеноідальние синдром. Синдром Годтфредсена вперше описаний в 1944 р E.Godtfredsen - сучасний данський радіолог. Злоякісна пухлина носоглотки з раннім поширенням в порожнину орбіти. Невралгія II гілки трійчастого нерва, сочетаюшаяся з паралічем відвідного нерва на тій же стороні. Надалі з`являються паралічі III і IV черепних нервов- поразку II нерва з прогресуючим зниженням гостроти зору-синдром Клода Бернара-Горнера або екзофтальм. Пізніми проявами захворювання можуть бути збільшення регіонарних лімфатичних вузлів, набряк слизової оболонки носа на гомолатеральной стороні. Синдром верхньої очноямкову щілини
Синдром Жако. синдром Горнера
66. Лицьова мігрень. Син .: симпаталгії особи
У розвитку захворювання мають значення спадковість, ендокринні порушення, судинні розлади і т.д. Провокуючими факторами виявляються перегрівання, перебування в жаркому задушливому приміщенні, перевтома, порушення режиму харчування, сну, нервово-психічна напруга. Страждають частіше жінки у віці 20-30 років. Напади, як правило, розвиваються після аури (зміна настрою, дратівливість, підвищена стомлюваність) на одній з половин особи з максимальною виразністю болів пульсуючого, пекучого характеру в лобовій або скроневої області. Болііррадіюють в потилицю, очну ямку, верхню щелепу, вухо. На висоті нападу болю поширюються на все обличчя, особливо, зуби, шию, іноді надпліччі, руку. Напади повторюються 1-2 рази на тиждень, 1-2 рази на місяць, але можуть бути рідкісними - 1-2 рази на рік. Тривалість нападу від декількох годин до декількох діб. Мігрень. Невралгія трійчастого нерва.

Захворювання або синдромепонім Етіологія і патогенезОсобливості клінічних проявівДиффе-ренціальний діагноз
67. Періодична мігренозна невралгія. Син .: гістаміну-цефалгіческой синдром. Вазоділатаціонним лицьова невралгія. Судинно-симпатична лицьова невралгія. Синдром Хортона вперше описаний Бінгом, детально вивчив і описав його Хортон в 1941 р Ерітропрозопал гия. Bing. Невралгія. Harris. Головний біль. Cluster. Horton В.Т. - Сучасний американський лікар. Гостре розширення внутрішньочерепних судин в результаті впливу гістамінних речовин. Раптово розвивається Класична короткочасна дуже мігрень. Синдром сильна одностороння Сладера. Синдром головний біль (у скроні, Чарлин.
очниці, верхньої щелепи, іноді в нижній щелепі, потилиці, шиї, плечі). Біль супроводжується гіперемією кон`юнктиви і склери, сльозотеча, ринорея, посиленням потовиділення і розширенням судин скроневої області-виникає синдром вночі, через 1-2 години після настання сну. Хворіють переважно чоловіки. Часто напади носять сезонний характер.
68. Офтальмоплегічна мігрень. Син .: періодичний параліч окорухового нерва. Синдром Мебіуса вперше описаний в 1888 р P.I.Moebius (1853-1907) - німецький невропатолог. Периваскулярний набряк в області внутрішньої сонної артерії, викликає здавлення окорухових нервів, що проходять в стінці печеристих пазухи. Параліч окоруховогонерва у хворих з періодичної мігренню: сильний головний біль, нудота, блювота, офтальмогінія, відсутність рухів очей, мідріаз. Поступово всі симптоми зникають, найдовше тримається мідріаз. Класична мігрень.
69. Скроневий артеріїт.
Локальна щодо доброякісна форма колагенозу (гигантоклеточний артеріїт). Найчастіше виникає у жінок після 60 років у вигляді односторонніх болів постійного характеру в скроневої області, що посилюються до вечора, провокують при жуванні, кашлі, дотиком до скроневої області. Розвивається розширення скроневої артерії, видиме на око і визначається пальпаторно. При посиленні болю відзначається посилена пульсація артерії, субфебрильна температура, лейкоцитоз. Можуть виникати зорові порушення різного ступеня вираженості. Зазвичай скроневаартерія при пальпації щільна, по ходу її визначаються хворобливі вузлики. У більш пізніх стадіях захворювання пульсація артерії зникає. Поширення патологічного процесу на інші судинні басейни призводить до порушення мозкового або коронарного кровообігу. Важкі випадки уражень можуть закінчитися летально. Невралгія трійчастого нерва.
70. Очний артерії больовий синдром. Синдром Грінштейна описаний в 1947 р А.М.Грін-штейн - радянський невропатолог. Вспалітельние оболонкові процеси в середній черепній ямці, пухлини гіпофіза, що залучають до патологічного процесу чутливі нервові волокна очноямковуартерії. Болі в лобно-очноямкову області, що супроводжуються гіперемією кон`юнктиви очного яблука і шкірних покривів особи зі сльозотечею і світлобоязню. Пальпаторно відзначається хворобливість в точках виходу на обличчя I і II гілок трійчастого нерва. Мігрень Синдром Чарлин. Синдром Хорта-на.
71. Шийна мігрень. Син .: шийно-хребетний синдром. Задній шийний симпатичний синдром. Синдром Барре- Льеу вперше описаний в 1926 р Барре і в 1929 році його учнем Льеу. I.A.Barre і Y.C.Lieou - французькі невропатологи. Шийний остеохондроз, травми, при яких виникає хронічне подразнення симпатичних волокон в адвентиції хребетної артерії з нападами судинної дисфункції. Приступообразная задня гемикрания, що поєднується іноді з парестезіями в тім`яній області. Біль може віддавати в вуха, очні яблука, орбіти. Запаморочення. Порушення зору (мигтіння предметів, сітка перед очима, розлади акомодації). Порушення слуху, особливо шум у вухах. Хворобливі чутливі і рухові порушення в об-ласті особи. Синдром Барані (отогенний мігрень). Синдром Меньєра. Інші шийно-брахіального поразки.


Б.Д.Трошін, Б.Н.Жулев
Поділитися в соц мережах:

Cхоже