В європі схвалений новий препарат lenvima для лікування раку щитовидної залози

Європейський комітет з питань медичним продуктам для застосування у людини (CHMP) схвалив застосування нового лікарського препарату під торговою маркою Lenvima для лікування диференційованого раку щитовидної залози (папиллярной, фолікулярної карциноми) у дорослих. Раніше цей препарат був схвалений в США.

Діючою речовиною препарату Lenvima є ленватініб (lenvatinib). Lenvima був схвалений за спрощеною процедурою для Орфа препаратів, тобто групи препаратів, які призначені для лікування рідко зустрічаються захворювань. Виробник ліки - компанія Eisai Europe Ltd.

Препарат Lenvima буде випускатися в капсулах по 4 і 10 мг. Активна речовина ленватініб відноситься до групи інгібіторів протеїнкінази (код по АТС L01XE29). Ленватініб селективно інгібує активність кінази рецепторів ендотеліального фактора росту судин (VEGF), а також інших проангіогенних і онкогенних ензимів. Завдяки своїм механізмом дії Lenvima зменшує кровопостачання пухлини і уповільнює зростання ракових клітин.

Ефективність препарату Lenvima проявляється в збільшенні тривалості життя без прогресування хвороби (PFS) у пацієнтів з так званим диференційованим раком щитовидної залози, стійким до лікування радіоактивним йодом. Найбільш частими побічними ефектами препарату є: гіпертензія, діарея, зниження апетиту, втрата ваги, слабкість, нудота, протеїнурія, стоматит, блювання, головний біль і долонно-підошовний синдром.

В інструкції до препарату буде написано дослівно таке: «Показаний для лікування прогресуючого, локально поширеного або метастатичного диференційованого (папілярного, фолікулярного) раку щитовидної залози (DTC) у дорослих, рефрактерного до терапії радіоактивним йодом (RAI)».

Передбачається, що Lenvima будуть застосовувати тільки під наглядом професіоналів, які мають досвід лікування раку щитовидної залози хіміотерапевтичних препаратів.