Вроджена компенсована транспозиція у вагітних

1-TGA є порівняно рідкісною вродженою вадою. Хворі з цим пороком часто доживають до дорослого стану або завдяки операції, або при ізольованій компенсованій транспозиції. У цій ситуації морфологічно правий шлуночок здійснює кровообіг у великому колі, тому у половини хворих має місце або дисфункція шлуночка, або недостатність системного атріовентрикулярного клапана, або обидві поразки одночасно. Так як багато жінок, які страждають 1-TGA, досягають дітородного віку, при консультуванні з приводу доцільності вагітності, необхідно провести ретельне дослідження функції серцево-судинної системи. Особливу увагу треба звернути на функціональний клас порушення, функцію шлуночка, що здійснює системний кровообіг, ступінь недостатності атріовентрикулярного клапана і на всі супутні ураження. Жінкам, у яких фракція викиду менше 40% або має місце значна недостатність атріовентрикулярного клапана, треба рекомендувати утриматися від вагітності. Жінки ж з збереженій гемодинамикой здатні успішно виносити вагітність. У хворих з 1-TGA вагітність в будь-який момент може ускладнитися розвитком серцевої блокади.
Необхідно в кожному конкретному випадку вирішувати питання про доцільність профілактики інфекційного ендокардиту антибіотиками. У дітей жінок з подібною патологією підвищений ризик вроджених вад серця.